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種々の分子生物学的手法を組み合わせて、白血病発症のメカニズムを、遺伝子-細胞-個体レベルで、解析しています。特に、白血病幹細胞モデルに立脚した観点から進めています。
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●製薬分野(白血病に対する分子標的療法)
●レトロウイルスベクターを用いた遺伝子導入
●RNA干渉による遺伝子発現抑制
●白血病モデルマウスの作製及び解析等
●日本血液学会奨励賞(2002年)
●Ono R, et al. MLL fusion protein collaborates with Ras to induce acute leukemia through aberrant Hox expression and Raf activation. Leukemia, 23:2197-2209, 2009.
●Ono R, et al. Dimerization of MLL fusion proteins and FLT3 activation synergize to induce multiple-lineage leukemogenesis. Journal of Clinical Investigation, 115:919-929, 2005.
●Ono R, et al. Disruption of Sept6, a fusion partner gene of MLL, does not affect ontogeny, leukemogenesis induced by MLL-SEPT6, or phenotype induced by the loss of Sept4. Molecular and Cellular Biology, 25:10965-10978, 2005.
●Ono R, et al. LCX, leukemia-associated protein with a CXXC domain, is fused to MLL in acute myeloid leukemia with trilineage dysplasia having t(10;11)(q22;q23). Cancer Research, 62:4075-4080, 2002.
●Ono R, et al. SEPTIN6, a human homolog to mouse Septin6, is fused to MLL in infant acute myeloid leukemia with complex chromosomal abnormalities involving 11q23 and Xq24. Cancer Research, 62, 333-337, 2002.
●日本血液学会 ●米国血液学会
●日本癌学会等