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- 白血病 MLL遺伝子 白血病幹細胞 癌幹細胞
一言アピール
種々の分子生物学的手法を組み合わせて、白血病発症のメカニズムを、遺伝子-細胞-個体レベルで、解析しています。特に、白血病幹細胞モデルに立脚した観点から進めています。
研究テーマ
- ●白血病発症の分子メカニズムの解明
- ●MLL遺伝子の異常によって生じる白血病幹細胞における分子病態の解析
MLL-ENL融合遺伝子によって不死化されたマウス造血幹細胞
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応用分野
●製薬分野(白血病に対する分子標的療法)
主な保有技術
●レトロウイルスベクターを用いた遺伝子導入
●RNA干渉による遺伝子発現抑制
●白血病モデルマウスの作製及び解析等
受賞
●日本血液学会奨励賞(2002年)
論文
●Ono R, et al. MLL fusion protein collaborates with Ras to induce acute leukemia through aberrant Hox expression and Raf activation. Leukemia, 23:2197-2209, 2009.
●Ono R, et al. Dimerization of MLL fusion proteins and FLT3 activation synergize to induce multiple-lineage leukemogenesis. Journal of Clinical Investigation, 115:919-929, 2005.
●Ono R, et al. Disruption of Sept6, a fusion partner gene of MLL, does not affect ontogeny, leukemogenesis induced by MLL-SEPT6, or phenotype induced by the loss of Sept4. Molecular and Cellular Biology, 25:10965-10978, 2005.
●Ono R, et al. LCX, leukemia-associated protein with a CXXC domain, is fused to MLL in acute myeloid leukemia with trilineage dysplasia having t(10;11)(q22;q23). Cancer Research, 62:4075-4080, 2002.
●Ono R, et al. SEPTIN6, a human homolog to mouse Septin6, is fused to MLL in infant acute myeloid leukemia with complex chromosomal abnormalities involving 11q23 and Xq24. Cancer Research, 62, 333-337, 2002.
所属学会
●日本血液学会 ●米国血液学会
●日本癌学会等